Technicien Optimisation Analytique (H/F)

Description du poste :

Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France, en Espagne, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2 600 collaborateurs dans le monde. Chaque seconde, 30 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont. Nous produisons chaque année 850 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions d'aiguilles dentaires. Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités. Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap. Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante. Vos missions principales sont les suivantes : Effectuer les analyses dans le cadre des industrialisations, des validations de nettoyage, des anomalies de production, des stabilités ou des améliorations des procédés de fabrication. Réaliser les analyses liées aux agréments des matières premières lors des changement de source d'approvisionnement. Valider les méthodes d'analyses des produits en développement et des produits commercialisés dans le cadre des référentiels internationaux. Ce travail sera réalisé dans le respect des réglementations BPF, cGMP, ISO. Participer à l'organisation du laboratoire Il s'agit d'un CDD d'une durée de 12 mois. Avantages : - Primes participation et intéressement - 10 jours RTT/an . Télétravail indemnisé - Remboursement 55% Pass Navigo / parking collaborateur - Mutuelle - Restaurant d'entreprise / Titre restaurant - CSE Profil : De Formation approfondie en chimie (DUT / BTS ou licence), vous disposez d'une expérience dans un laboratoire d'analyse de produits pharmaceutiques en laboratoire de contrôle ou de développement analytique. Vous Maitrisez les méthodes analytiques, les tests Pharmacopées, ainsi que l'HPLC et la CPG Vous maitrisez également le logiciel Empower. Vous êtes organisé(e), rigoureux/se et adaptable. Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à mener plusieurs projets de front et à gérer les priorités. Vous êtes en capacité de détecter les incidents, rechercher et contribuer à la mise en œuvre des solutions et des propositions d'investigations plus approfondies. Vos qualités rédactionnelles et votre esprit de synthèse seront un atout dans ce poste.

Connaissances et compétences requises :

• Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire
• Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire
• Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques
• Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus

Qualités professionnelles :

• Avoir l'esprit d'équipe
• Faire preuve de rigueur et de précision
• Organiser son travail selon les priorités et les objectifs

Salaire :

A NEGOCIER